GIFTE IN IMPFSTOFFEN

 GIFTE IN IMPFSTOFFEN


DTaP (Infanrix) Tetanus, Diphtherie, Pertussis-Impfstoff enthält die folgenden Substanzen;


- Aluminiumhydroxid,

Rindfleischextrakt,

- Formaldehyd oder Formalin,

- Glutaraldehyd,

- 2-Phenoxyethanol,

- Polysorbat 80


Aluminium: Aluminium wird Impfstoffen als Adjuvans zugesetzt, um eine stärkere Immunantwort (d. H. Eine Antikörperantwort) zu erzeugen. Es ist bekannt, dass sich parenterales (d. H. Injektiertes) Aluminium in Geweben und Knochen des Zentralnervensystems ansammelt und eine signifikante Toxizität verursacht. Aluminium ist also eine giftige Substanz für unseren Körper. Nach Angaben der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) beträgt die maximal zulässige parenterale Aluminiumdosis 25 Mikrogramm (mcg) pro Tag. Nach Angaben eines Impfstoffherstellers enthalten folgende Impfstoffe Aluminium:


Hib: 225 ug

Hepatitis B: 250 µg

DTaP: 170-625 ug

Pneumokokken: 125 µg

Hepatitis A: 250 µg

HPV: 225 ug

Pentacel: 30 µg

Pediarix: 850 µg


Die Menge an Aluminium, die Neugeborenen mit dem Hepatitis-B-Impfstoff verabreicht wird, beträgt das Vierzehnfache der maximal zulässigen Dosis der FDA für ein 8-Pfund-Kind. Für diejenigen, die das CDC-Impfprogramm nach 2, 4 und 6 Monaten Nachuntersuchung befolgen, übersteigt die dem Kind verabreichte Aluminiummenge 1.000 µg. Mit anderen Worten, die Menge an Aluminium, die weit über der Sicherheitsgrenze liegt, wird Kindern gegeben.


Parenterales Aluminium;

1- Autoimmunerkrankung (Krankheit, die durch Antikörper oder Lymphozyten gegen natürlich vorkommende Substanzen im Körper verursacht wird)

2- neurologische (Nervensystem-) Schäden,

3- Autismus

4- MS wurde mit einer Reihe von Gesundheitsproblemen in Verbindung gebracht, einschließlich einer demyelinisierenden Störung (des Nervensystems).


Formaldehyd / Formalin: Formaldehyd (oder seine wässrige Form, Formalin genannt) wird häufig verwendet, um Körper einzubalsamieren, während auf eine Beerdigung oder Einäscherung gewartet wird. Es wird Impfstoffen als "Konservierungsmittel" zugesetzt, um zu verhindern, dass die Wirkstoffe im Impfstoff abgebaut werden. Die Internationale Agentur für Krebsforschung stufte Formaldehyd als krebserregend ein, und 2011 ernannte das National Toxicology Program Formaldehyd zu einem bekannten Karzinogen. Es wird geschätzt, dass 20 Prozent der allgemeinen menschlichen Bevölkerung gegen Formaldehyd allergisch sind und jeder Kontakt ausreicht, um eine allergische Reaktion auszulösen. Wenn Formaldehyd oxidiert wird, verwandelt es sich in Ameisensäure, ein starkes Neurotoxin, das sowohl die Leber als auch die Nieren schädigen kann.


Glutaraldehyd: Glutaraldehyd ist eine organische Verbindung zur Desinfektion von medizinischen und zahnmedizinischen Geräten. Studien haben gezeigt, dass die Exposition gegenüber Glutaraldehyd mit Asthma, Allergien, Infektionen der Atemwege und Durchfall verbunden sein kann.


2-Phenoxyethanol: 2-Phenoxyethanol wird als Antibiotikum in Impfstoffen verwendet. Laut Sicherheitsdatenblatt ist es beim Verschlucken giftig und insbesondere mit Reproduktionsstörungen verbunden. Zu den aufgeführten Nebenwirkungen zählen Kopfschmerzen, Schock, Krämpfe, Schwäche, Nierenschäden, Herzinsuffizienz, Nierenversagen und Tod.


Polysorbat 80: Polysorbat 80 ist ein Tensid, was bedeutet, dass es hilft, die Inhaltsstoffe in einer Lösung suspendiert zu halten, damit sie gleichmäßig verteilt werden können. Ohne Polysorbat 80 in Impfstoffen ist die Injektion schwieriger, da die Inhaltsstoffe zur Ausfällung neigen. Diese Eigenschaft in Polysorbat 80, die es Substanzen ermöglicht, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, bedeutet, dass, wenn der Impfstoff Polysorbat 80 enthält, jede Komponente des Impfstoffs mehr Zugang zum Gehirn hat. Untersuchungen zu Polysorbat 80 ergaben: „Klinische Studien haben gezeigt, dass Polysorbat 80 das Risiko schwerwiegender Nebenwirkungen (z. B. Blutgerinnsel, Schlaganfall, Herzinfarkt, Herzinsuffizienz) und in einigen Fällen des Todes erhöht. Es wurde gezeigt, dass es das Risiko für Tumorwachstum oder Wiederauftreten verkürzt und / oder erhöht. „Eine Studie in der Slowakei ergab, dass die Injektion von Polysorbat 80 in Mäuse am vierten bis siebten Tag nach der Geburt ihre Reifungsrate beschleunigte, die Östrogenzyklen erhöhte und das Gewicht der Gebärmutter und der Eierstöcke bei Erwachsenen verringerte, bei denen Symptome festgestellt wurden . Diese Defekte führten zu einer erhöhten Unfruchtbarkeit bei den injizierten Tieren.


DTaP (Tripedia) Tetanus, Diphtherie, Pertussis-Impfstoff enthält die folgenden Substanzen;


Aluminiumkaliumsulfat,

- Ammoniumsulfat,

Rindfleischextrakt,

Formaldehyd oder Formalin,

- Gelatine,

- Polysorbat 80,

Natriumphosphat


Gelatine: Untersuchungen der MIT-Wissenschaftlerin Stephanie Seneff haben gezeigt, dass alle in den USA verwendeten kommerziellen Gelatinen aufgrund der aktuellen Fütterungspraktiken (Kontakt) mit dem Herbizid Glyphosat (Roundup) kontaminiert sind. Dr. Zach Bush Es gibt die folgenden Elemente;


- Aluminiumhydroxid,

Rindfleischextrakt,

Formaldehyd,

Lactalbuminhydrolysat,

- Affennierengewebe,

Neomycinsulfat,

- Polymyxin B,

- Polysorbat 80


Lactalbuminhydrolysat: Lactalbumin wird auch als Medium zur Produktion von Mikroorganismen verwendet und ist ein Fremdprotein, das unser Verdauungssystem von unserem Blut fernhält. Wenn fremde Proteine ​​in den Blutkreislauf gelangen, reagiert der Körper mit der Produktion von Antikörpern. Es sind diese Antikörper, die als Reaktion auf den Eintritt von Fremdproteinen in unseren Blutkreislauf produziert werden und Autoimmunerkrankungen auslösen. Lactalbumin ist ein solches Fremdprotein, das bei Impfstoffen Autoimmunreaktionen auslöst.


Affennierengewebe: Dies ist ein weiteres Medium, das zur Herstellung der Organismen im Impfstoff verwendet wird. Die Injektion von Affennierengewebe in Kinder ist eine mögliche Ursache für die Zunahme von Krebserkrankungen im Kindesalter, insbesondere von Leukämie.


Neomycinsulfat und Polymyxin B .: Dies sind zwei gebräuchliche Antibiotika, die zur Sterilisation von Impfstoffen verwendet werden. Derzeit gibt es keine signifikanten Untersuchungen zu routinemäßigen Injektionen von Antibiotika an Kleinkinder, daher kennen wir den genauen Schaden nicht. Wir wissen jedoch, dass alle Antibiotika die Entwicklung eines gesunden Organismus beeinflussen. Antibiotikum, Anti-Anti, Biotisches Leben, Vitalität.


Der Impfstoff gegen DTaP-Hep B-IPV (Pediarix) Tetanus, Diphtherie, Pertussis, Polio und Hepatitis B enthält die folgenden Substanzen:


- Aluminiumhydroxid,

Aluminiumphosphat,

Rindfleischprotein,

Lactalbuminhydrolysat,

Formaldehyd oder Formalin,

- Glutaraldehyd,

- Affennierengewebe,

- Neomycin,

- 2-Phenoxyethanol,

- Polymycin B,

- Polysorbat 80,

- Hefeprotein


Hefeprotein: Hefeprotein ist der Name für eine Vielzahl von verarbeiteten Hefeformen. Alle Hefeextrakte enthalten Mononatrium-L-Glutamat (MSG), ein bekanntes Neurotoxin. Zu den mit MSG verbundenen Symptomen gehören Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Reizdarmsyndrom, Asthma, Diabetes, Demenz, Aufmerksamkeitsdefizit- / Hyperaktivitätsstörung, Krampfanfälle, Lähmungen und allergische Reaktionen. Die meisten Impfstoffe enthalten etwas MSG, da sie in Nährstoffen gezüchtet werden, die bis zu 10 Prozent Glutaminsäure enthalten, die die Vorstufe von MSG darstellt.


Der Impfstoff gegen Hib / Hep B (Comvax) ist ein Impfstoff gegen Gelbsucht, der Babys zwischen 6 Wochen und 15 Monaten verabreicht wird. Inhalt;


Aminosäuren

- Aluminiumhydroxyphosphat,

- Sulfat,

- Dextrose,

Formaldehyd oder Formalin,

- Mineralsalze,

Natriumborat

Soja-Pepton,

- Hefeprotein


Sojapepton: Sojapepton ist ein Sojaproteinmedium, auf dem Viren im Impfstoff wachsen können. Wenn viele Menschen heutzutage allergisch gegen Soja und Sojaprodukte sind, liegt dies an Sojaprotein in Impfstoffen. Da parenterale Injektionen von Sojaproteinen in Impfstoffen, die als Kinder eingenommen wurden, Menschen anfällig für Reaktionen auf Sojaproteine ​​machen, entwickeln diejenigen, die geimpft werden, Sojaallergien.


HPV (Cerverix) Impfstoffgehalt gegen Gebärmutterhalskrebs;


- 3-O-Deacyl-4'-monophosphoryllipid A (MPL),

- Aluminiumhydroxid,

Aminosäuren

Insektenzellprotein,

- Mineralsalze,

Natriumdihydrogenphosphatdihydrat,

Vitamine


3-O-Deacyl-4'-monophosphoryllipid A und Insektenzellprotein: Es gibt nicht viele Informationen über diese beiden neuen Inhaltsstoffe, außer dass es sich um proprietäre Adjuvantien handelt, die GlaxoSmithKline bei der Herstellung ihrer Impfstoffe verwendet. Wie alle Adjuvantien, die zur Stimulierung der Immunantwort verwendet werden, sind dies Proteinfragmente oder Lipide, die von Tieren oder Pflanzen erhalten werden und bei Injektion in Menschen eine immunologische Antwort hervorrufen.


HPV (Gardasil) Gebärmutterhalskrebs-Impfstoff enthält:


Aminosäuren

Amorphes Aluminiumhydroxyphosphatsulfat,

- Kohlenhydrate,

- L-Histidin,

- Mineralsalze,

- Polysorbat 80,

Natriumborat

Vitamine


L-Histidin: Histidin wird als essentielle Aminosäure angesehen, seine Toxizität ist jedoch unbekannt, wenn es in einem Impfstoff parenteral verabreicht wird. Die FDA hat festgestellt, dass L-Histidin aufgrund dieser Unsicherheit schwangeren oder stillenden Müttern nicht verabreicht werden kann.


Gehalt an Influenza-Impfstoffen (Influenza - Fluvirin):


Beta-Propiolacton

Eiweiß,

- Neomycin,

- Polymyxin B,

- Polyoxyethylen 9-10 Nonylphenol (Triton N-101, Octoxynol 9),

- Thymrosal


Protein: Ei ist eines der allergensten Lebensmittel. Die Inzidenz von Eiallergien stieg während der Impfperiode signifikant an. Die frühzeitige Injektion von Eiproteinen in Kinder ist eine Möglichkeit, sie lebenslang für dieses Protein anfällig zu machen, und führt im Wesentlichen zu einer allergischen Reaktion auf Eier.


Thimerosal: Timerosal ist ein leicht verderbliches Mittel aus Quecksilber. Da die meisten Quecksilberformen eine starke antibiotische Wirkung haben, werden sie hauptsächlich Impfstoffen zugesetzt, um das Bakterienwachstum zu verhindern. Während Die Sicherheitsgrenze liegt bei 2 Teilen pro Milliarde (ppb).


200 ppb Quecksilber in flüssigen Abfällen machen Abfälle giftig und gefährlich.


2.000 ppb Quecksilber in Grippeimpfstoffen gelten als akzeptable Abfallmenge.


Mehrfachdosis-Grippeimpfstoffe geben Babys, schwangeren Frauen und allen anderen 50.000 ppb Quecksilber.


Quecksilber ist ein starkes Neurotoxin, das einen Nervenzusammenbruch verursacht, wenn es das Zentralnervensystem erreicht. Diese Eigenschaft ist durch jahrzehntelange Forschung bekannt. Darüber hinaus steht es in direktem Zusammenhang mit Autismus bei der Entwicklung von Kindern, die Quecksilber ausgesetzt sind.


Laut einer Studie aus dem Jahr 2003, die in der Fachzeitschrift Pediatric Rehabilitation veröffentlicht wurde, "liefert diese Studie zusätzliche epidemiologische Belege für den Zusammenhang zwischen erhöhtem Quecksilber und neurologischen Entwicklungsstörungen bei Impfstoffen für Kinder, die Thimerosal enthalten."


Für Studien, die Quecksilber / Thimerosal-induzierte neurologische Entwicklungsprobleme bei Kindern in Verbindung bringen, empfehle ich Ihnen, Millers Berichte über kritische Impfstudien zu lesen.


MMR (MMR-II) ist der Masern-, Mumps- und Röteln-Impfstoff, der Kindern über einem Jahr verabreicht wird. Inhalt:


- Aminosäure,

- Rindfleischalbumin oder -serum,

- Fibroblasten von Hühnerembryonen,

Humanserumalbumin

- Gelatine,

- Mononatrium-L-Glutamat,

- Neomycin,

Phosphatpuffer,

Sorbit,

Saccharose

Vitamine


Der MMR-Impfstoff enthält drei lebende Viren, die für die Reproduktion in einer biologischen Umgebung entwickelt wurden. Diese biologische Umgebung besteht aus freien Aminosäuren und Proteinen von Kühen, Hühnern und Feten von abgetriebenen Babys. Die Injektion von Proteinen oder deren Aminosäurekomponenten in Kinder zielt darauf ab, Autoimmunreaktionen auszulösen, die Antikörper produzieren.


MMRV (ProQuad) Masern-, Mumps-, Röteln- und Varizellenvirus-Impfstoff für Kinder im Alter von 1 bis 12 Jahren umfasst:


- Rindfleischalbumin oder -serum,

- Gelatine,

Humanserumalbumin

- Mononatrium-L-Glutamat,

- MRC-5-Zellprotein, Neomycin,

Natriumphosphat zweibasisch,

- Natriumbicarbonat,

Sorbit,

Saccharose

- einbasiges Kaliumphosphat,

- Kaliumchlorid,

Kalium


MRC-5: MRC-5 wird aus Gewebe erhalten, das von Säuglingsfeten mit Abtreibung oder Abtreibung erhalten wurde. Ziel ist es, den Impfstoff als einen Faktor zu verwenden, der den Autoimmunprozess fortsetzen kann, wenn DNA aus dem Zellinneren in das Blut fließt, wenn Organgewebe zerstört wird. Diese freie DNA verursacht jedoch einen Zyklus der Gewebezerstörung, da diese DNA ausläuft und der Körper dann die freie DNA eliminiert. Der Körper zeigt eine Immunantwort, die zu mehr Antikörpern führt, was dann zu einer weiteren Zerstörung des Körpergewebes führt. Im Jahr 1995, Dr. Laut einer Studie von Helen Ratajczak wurde festgestellt, dass die Autismusraten nach dem Einschluss von nicht typisierter menschlicher DNA, deren Blutgruppe unklar ist, in Impfstoffe anstiegen. Bei Bluttransfusionen wird der Empfänger "typisiert", um mit dem Spender übereinzustimmen, dh die Blutgruppe wird bestimmt; Die Verwendung von MRC-5 bei der Impfung ist eine andere Form der Abgabe von DNA von einer Person, deren Blutgruppe einer anderen Person unbekannt ist. Daher sollte die "Typisierung" auch für Impfstoffe durchgeführt werden, jedoch nicht.


Mononatrium-L-Glutamat (MSG): Die meisten Menschen kennen das "Chinese Restaurant Syndrome", das auf die Exposition gegenüber MSG in einigen chinesischen Restaurants zurückzuführen ist. (In asiatischen Kulturen wird seit Jahrhunderten Meeresgemüse verwendet, um den Geschmack von Lebensmitteln, insbesondere Kombucha, zu verbessern. Kombu wird traditionell zur Herstellung von Brühe namens "Dashi" und in jüngerer Zeit von Kombucha-Extrakt verwendet.) Es ist äußerst empfindlich gegen das Geben von MSG Für einen Menschen durch Injektion hat dies schlimmere Folgen. Häufige Symptome einer MSG-Exposition sind Kopfschmerzen, Krampfanfälle, Asthma und Verzögerungen bei der Entwicklung des Nervensystems, die bei längerer Exposition auftreten können.


Rotavirus (RotaTeq) Dieser Impfstoff wird zur Bekämpfung des häufigen Durchfalls bei Babys und Kleinkindern verabreicht. Inhalt:


- Zellkulturmedium,

- fötales Kälberserum,

- Natriumcitrat,

- einbasiges Natriumdiphosphatmonohydrat,

- Natriumhydroxidsaccharose,

- Polysorbat 80


Während klinischer Forschungsstudien hatten Säuglinge, die RotaTeq erhielten, schwerwiegende Nebenwirkungen im Vergleich zu Säuglingen, die den Impfstoff nicht erhielten. Durchfall, Erbrechen, Ohrenentzündungen, laufende Nase und Halsschmerzen, Keuchen und Husten. Ein weiterer Impfstoff zur Verhinderung einer Rotavirus-Infektion wurde 1999 vom Hersteller aufgrund von Fällen von Intussuszeption im Zusammenhang mit der Verabreichung des Impfstoffs freiwillig vom Markt genommen.


Tdap (Boostrix) Dies ist der grundlegende Booster-Impfstoff, der Kindern vier zusätzliche Impfstoffe gibt - Neomycin,

- Kaliumchlorid,

- einbasiges Kaliumphosphat,

- einbasiges Natriumphosphat,

- Saccharose


Es enthält gefährliche Substanzen, die wir oben beschrieben haben.


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